停止侮辱銀屑病患者
電視劇中男女相戀，到最後，大家都剖白了各自私隱最大的秘密。女的，半邊臉有巴掌大的砵酒痣，類似鍾無艷；男的，長袖衣服下，滿身長了大小不一的深紅色皮疹，滿布皮屑，那是銀屑病。兩人，都在人生中飽受排擠，沒機會談戀愛，還充滿自卑。
這個畫面觸動了我，記憶中似乎未有電影或故事情節如此用心良苦。這些，也是我眾多病人的真實寫照。故事男主角準備接受生物製劑，相信很快，他的病情將大為改善，這是近20年治療銀屑病的突破，目前的製劑也非常成熟安全。但更多的病人，因為無法負擔而未能接受這一療法。
我把這些想法分享到社交平台，很快有大量留言。有些認識，也有許多是不認識的。有不少留言，說自己怎樣痊癒了，也有人留下自己的聯絡方法，說可以進一步介紹和推介自己的食療和秘方；也有些推廣一些外用特效靈方，特價放售……
從這些留言看得出，其實很多人都對銀屑病一知半解。「銀屑病不是皮膚病，而是免疫系統出了問題。」有個留言說。銀屑病當然是皮膚病，嚴格來說，是患者帶有異常的基因，導致皮下免疫系統異常，細胞增生角化，又以T淋巴細胞功能異常，其中以細胞因子的失衡，近代已鎖定兩大因子，是致病的根源：分別是IL-17及IL-23。全球患病人數約佔人口2%至3%，香港患者約0.3%至0.6%。除了皮膚，還有關節破壞、心血管疾病的風險。
這麼複雜的一個疾病，有人仍在坊間吹噓有治癒秘方，也可食療解決或外敷斷尾等不切實際的方法，令銀屑病患者抱有夢幻想法，浪費金錢，延誤治療，最後只有跌回絕望的深谷。要做生意，除了向一班無助的長期病患埋手，這個世界仍然商機無限，請移玉步。說者輕鬆，因這些人根本不明白患者的難受：請容我再說一次，停止侮辱銀屑病患者。
作者為皮膚及性病科專科醫生
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