新陳代謝病專家 許鍾妮醫生

對於兒科醫生，最怕見到什麼病呢？我最怕見到的是罕有病，既因為罕有病少見，病徵不明顯，找出疾病的方法和時間一般需時很久，而且很多時治療的藥物很難獲得，所以我相信新陳代謝病應該是兒科醫生最擔心並且覺得非常難醫的疾病。

面對這些奇難雜症，慶幸香港有醫療專家，建立篩查方法、診治方案，為這些病人迎難而上。其中一個代表人物就是許鍾妮醫生。

為罕病童申請資助

兒科界應該沒有人不認識許醫生。許醫生八十年代從澳洲畢業，回港後服務於威爾斯親王醫院。許醫生全程投入，建立新陳代謝病診治中心。許醫生的門診有各式各樣病人在等候她檢查和調校藥物。這些病人都有一個令人憂傷的故事，例如卡尼丁病：上一胎BB出世後數小時內失救，原來是因為新陳代謝病引致心律不正死亡。惟有透過剖析死因、基因檢查，才能發現真正的問題。亦因為如此，準確判斷死因才能為下一胎做產前基因檢查，為下一個孩子出世作最充足的準備。

許醫生是我非常敬重的前輩，她不但斯文有禮，對病人噓寒問暖。在繁重的工作外，她更花很多時間為患者撰寫報告，向政府和基金申請撥款資助，向藥廠爭取試藥的機會。記得有一次，一個嬰兒甫出生便發現四肢軟弱無力、呼吸急促、心臟肥大。他後來確診為龐貝氏病，急需特別的酵素去支持身體的新陳代謝，否則會心臟衰竭死亡。時間緊迫，許醫生通宵達旦完成報告，並東奔西跑開會，聯絡不同部門，為這位初生嬰兒爭取藥物緩解衰竭的心臟。當時，這種針劑並不在政府醫院提供的藥物名冊內。

由於這些都是罕有病，藥物昂貴，一年可能需要100萬元才能救活一個孩子。社會的醫療資源應該如何分配呢？是否治療費昂貴的疾病就不應該醫治呢？

我敬重許醫生，她默默耕耘，為這些在社會上經常被遺忘的小生命發聲發熱發亮。兒科醫生的其中一個Mission就是捍衞小孩子的權益。許醫生是我心目中的Wonder Woman，感謝她為香港的新陳代謝病人作出偉大貢獻，是我們兒科醫生的典範。

作者為兒科專科醫生

 

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