支援銀屑病患

陳慧敏醫生 | 2019-11-11
現時銀屑病的治療會按病徵範圍及皮膚厚度而定,再透過藥物及光學治療控制病情。

作為醫護人員,我們深明銀屑病帶給患者的創傷不僅在皮膚上,更在心靈上。銀屑病患者的皮膚常被銀白或灰褐色的鱗屑覆蓋,皮屑更會掉落,給人一種儀表不整潔的感覺,甚至帶來歧視。

患者或會因皮膚痕癢,影響睡眠或生活質素,經常往來醫院覆診也加重他們的經濟負擔。更甚的是,由於皮膚帶有乾癬,令坊間誤以為此症有傳染性,使人「望而生畏」。曾有患者訴說,每當他到泳池游泳,就要忍受歧視目光,甚至有人向他直接提出不要下水,使他只能在較少人的時段才游泳,甚至漸漸不敢再到泳池。其實,銀屑病是一種自體免疫系統失調的疾病,沒有傳染性,只要得到治療,便能控制病徵及改善病情,絕不會「人傳人」。

其實不少患者對銀屑病的認識也不足,未必懂得如何尋求治療。若皮膚出現大範圍紅疹或帶有頭皮銀屑,不妨先到家庭醫生求診,初步診斷後再轉介至皮膚科專科醫生作進一步治療。現時銀屑病的治療會按病徵範圍及皮膚厚度而定,再透過藥物及光學治療控制病情。如病徵範圍較大,可選擇生物製劑治療,患者事前須接受身體檢查評估,然而生物製劑的成本較高,可幸的是,不少團體近年提供相應基金,只要符合資格便能申請。

經濟上的需要或可解決,但心理上的支援仍依賴醫患及家人的支持。銀屑病者家人應耐心聆聽他們傾訴,給予鼓勵,並在他們情緒低落時加以諒解及安慰。患者亦可參與一些病友組織,互相扶持。

最後提醒大家,以上內容謹供參考,所有預防及治療方法都有不同成效、副作用及風險。如有疑問請向主診醫護查詢。

作者為香港大學李嘉誠醫學院 內科學系臨床助理教授

 

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