支援銀屑病患

作為醫護人員，我們深明銀屑病帶給患者的創傷不僅在皮膚上，更在心靈上。銀屑病患者的皮膚常被銀白或灰褐色的鱗屑覆蓋，皮屑更會掉落，給人一種儀表不整潔的感覺，甚至帶來歧視。

患者或會因皮膚痕癢，影響睡眠或生活質素，經常往來醫院覆診也加重他們的經濟負擔。更甚的是，由於皮膚帶有乾癬，令坊間誤以為此症有傳染性，使人「望而生畏」。曾有患者訴說，每當他到泳池游泳，就要忍受歧視目光，甚至有人向他直接提出不要下水，使他只能在較少人的時段才游泳，甚至漸漸不敢再到泳池。其實，銀屑病是一種自體免疫系統失調的疾病，沒有傳染性，只要得到治療，便能控制病徵及改善病情，絕不會「人傳人」。

其實不少患者對銀屑病的認識也不足，未必懂得如何尋求治療。若皮膚出現大範圍紅疹或帶有頭皮銀屑，不妨先到家庭醫生求診，初步診斷後再轉介至皮膚科專科醫生作進一步治療。現時銀屑病的治療會按病徵範圍及皮膚厚度而定，再透過藥物及光學治療控制病情。如病徵範圍較大，可選擇生物製劑治療，患者事前須接受身體檢查評估，然而生物製劑的成本較高，可幸的是，不少團體近年提供相應基金，只要符合資格便能申請。

經濟上的需要或可解決，但心理上的支援仍依賴醫患及家人的支持。銀屑病者家人應耐心聆聽他們傾訴，給予鼓勵，並在他們情緒低落時加以諒解及安慰。患者亦可參與一些病友組織，互相扶持。

最後提醒大家，以上內容謹供參考，所有預防及治療方法都有不同成效、副作用及風險。如有疑問請向主診醫護查詢。

作者為香港大學李嘉誠醫學院 內科學系臨床助理教授

 

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