陪媽媽「上學去」

蘇瑞雯 | 2026-06-09

工作多年,帶領過不同長者及照顧者小組:如認知障礙與柏金遜症。最近多加了照顧者身份,陪伴媽媽參加認知障礙訓練小組,感受尤深。

腦退化的巨大挑戰是:認知與身體機能逐步退化,信心被侵蝕,焦慮與無力感時刻湧現。人生是一場生命周期:小時候從零開始學習,如今卻倒轉,能力一點一滴剝落。藥物以外,同時為媽媽尋找合適訓練,希望延緩退化及改善心情。感恩醫院安排我們參加「智友醫社同行計劃」,每星期到社區中心上課。媽媽從沒上學,現在卻要「返學」,難免抗拒,所以我盡量陪伴。看着她從最初的不安到嘗試回答問題,做簡單手腳協調運動,直到後來在藝術創作環節愈做愈投入。每次完成作品,她會滿心歡喜帶回家,嚷着要我把作品【下圖】照片傳給家人和舅母看。我忽然感慨:這些學習時光,能否彌補她人生中未曾擁有的上學機會?

回想自己帶領長者小組,經常聽老友記說「我乜都唔識」、「人老了無鬼用,拖累仔女」。媽媽也不例外,這兩句說話是她的心魔。我只能裝笑回應:「我返工好攰,難得陪你玩,可以休息。」無可否認照顧者身心皆疲,也難免要取捨,慶幸我清楚自己心裏選擇,亦能選擇。這病奪走的不只是記憶與身體機能,也奪走人的信心。媽媽有一雙巧手,年輕時能獨力煮40多人飯菜,打理得家裏井井有條。可是過去一年,她常拍打雙手說:「乜都做唔到。」過去個多月,每星期陪她返學,看她親手完成不同作品,臉上展現笑容。我知道,累也值得。

認知障礙是不能逆轉的病,前路不易行,唯一希望是她能開心、有尊嚴地度過餘生。無論是治療師或女兒身份,我深信陪伴本身就是一種療癒力量。媽媽上堂期間寫下本文,慶幸文字作伴,寫我心情。

作者為註冊藝術(表達藝術)治療師

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