遺傳性聽力障礙 影響全球五億人

小朋友對你的說話沒有反應，可能不是不聽話，而是聽力有可能出現了問題？

聽力障礙其實並不罕見，是最常見的出生缺陷之一，它影響全球約5億人。而每五百個新生嬰兒，就有一個嬰兒兩邊耳朵都出現永久聽力障礙（感音神經性）。

先天（出生時或不久後出現）聽力障礙在病因上可分為遺傳性和非遺傳性，究竟遺傳性和非遺傳性的分別是甚麼？

先天遺傳性聽力障礙：
引起超過一半的新生嬰兒病例。常見導致遺傳性聽力障礙是GJB2基因、SLC26A4基因或線粒體DNA中的錯寫（突變）。很多情況是父母都沒有聽力障礙，雙方只是隱性遺傳基因錯寫的攜帶者，但他們生下有遺傳性聽力障礙的小朋友（四分一機會）。

先天非遺傳性聽力障礙：
病毒感染是常見的原因之一。其他原因包括外傷、懷孕期間使用耳毒性藥物和一些生產危險因素，如早產、低出生體重和高膽紅素血症。

小朋友的一些發育情況可能被誤會為聽力障礙，包括自閉症譜系障礙、嚴重的語言發育遲緩、發育遲緩或智力障礙，以及嚴重的行為障礙。

當懷疑小朋友患上聽力障礙，請及早找醫生或相關專家幫助。小朋友聽力障礙會顯著影響語言和社會心理技能的發展，所以及早發現和管理是非常重要。還有看是否需要進行基因檢測，以幫助找到小朋友的病因和為父母未來生育作參考指導。