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囊性纖維化
攜帶者篩查追尋基因錯碼
羅偉琪
攜帶者篩查是一項基因檢測,可以告知受檢人士是否攜帶某些遺傳病的錯寫基因。...
遺傳解碼
羅偉琪
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遺傳病
市面7大基因檢測 你知多少?
羅偉琪
遺傳諮詢過程會根據病人的個人病史、家族史和目的需要,解釋適合的基因檢測選...
遺傳解碼
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遺傳病
查探遺傳基因:縮短罕見疾病曲折漫長的診斷之旅(Diagnostic Odyssey)
羅偉琪
2018年一項研究指出,本港每67人就有1人患有罕見疾病,所以整體來說罕...
罕見疾病
視網膜色素變性
Stargardt眼底黃斑點病
囊性纖維化